靶點藥物篩選平臺

化合物活性篩選的方法，目前主要有實體藥物篩選與虛擬藥物篩選。

1.實體藥物篩選平臺

本公司的實體藥物篩選平臺主要以酶動力學與構建細胞模型篩選為主。

2.計算機虛擬篩選

虛擬篩選(virtual screening，VS)也稱計算機篩選，即在進行生物活性篩選之前，利用計算機上的分子對接軟件模擬目標靶點與候選藥物之間的相互作用，計算兩者之間的親和力大小，以降低實際篩選化合物數目，同時提高先導化合物發(fā)現效率

（1）高通量篩選（HTS）

高通量篩選（HTS）在制藥和生物技術中的廣泛使用意味著現在可以常規(guī)地研究大量化合物的生物活性。用常規(guī)的生物技術篩選大型化合物庫仍然是一個昂貴且耗時的過程。現在，高速計算機基于靶點蛋白的虛擬篩選從靶蛋白的三維結構出發(fā)，研究靶蛋白結合位點的特征以及與小分子化合物之間的相互作用模式并根據與結合能相關的打分函數對兩者的結合能力進行評價，最終從大量的化合物分子中挑選出結合模式比較合理的化合物用于后續(xù)的生物活性測試。這個過程可以大幅降低藥物初期開發(fā)的周期與成本。

（1-1）有確切的結合位點

注：* 篩選化合物數量可以從幾千到幾十萬個。通過高通量篩選，標準對接，精密對接篩選后，可將化合物數量縮減到十幾到幾百個?？纱蠓瓤s減需購買或合成的化合物數量，節(jié)省經費及科研時間。分子對接提供非共價結對接與共價對接服務

（1-2） 無確切的結合位點

注：* 先檢測結合位點，再用化合物對接檢測出的所有可能的結合位點。這里同樣提供非共價結對接與共價對接服務。

藥物研發(fā)團隊可為您提供如下服務：

新藥靶標的可行性評估

高通量篩選和基于結構設計的活性化合物發(fā)現

活性化合物到先導化合物的發(fā)現

先導化合物的優(yōu)化

計算機輔助藥物設計

構效關系研究